國家標準GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》中對一次性注射器的器身密合性直指標做了規定，一次性注射器器身密合性分為正壓法和負壓法兩種測試原理，所用的儀器和實驗方法是*不同的，本文介紹一次性使用無菌注射器器身密合性負壓法實驗項目。

    我們目前生產的PMT-05醫藥包裝物理檢測儀器符合GB?15811-2001、GB?15810-2001標準要求，可專業用于一次性使用無菌注射器、一次性使用無菌注射針產品的注射器活塞滑動性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護套配合力的高精度檢測儀器。

器身密合性測試方法：?

（1）?正壓法：將注射器吸入公稱容量的水，用表1規定的軸向壓力及側向壓力，對芯桿作用30s，

外套與活塞接觸的部位不得有滲漏現象。?

（2）?負壓法：在88kPa的負壓作用下保持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產生泄漏現象，且活塞與芯桿不得脫離。

密合性正壓測試儀器及檢測方法：

      （1）根據相關標準準備試樣，在注射器內注入一般的水，排除殘留空氣，插上針頭護帽阻塞針頭，調整夾具將試樣裝夾；

    （2）在測試類型框中，選擇“器身密合性"，設置相應的試驗參數和試樣參數；

    （3）點擊開始試驗，觀察試樣，針座或活塞后面應觀察不到泄漏；單次試驗結束后，上夾頭回位，回位后自動計算結果并返回試驗界面，開始下一個試樣的試驗。所以試樣試驗完畢后，點擊“生成結果"。

 密合性負壓測試儀及檢測方法：

        (1) 將被測試樣浸入真空室的水中。

    (2) 蓋上密封蓋，設置需達到的真空壓力參數及保壓時間。

    (3) 打開真空泵，開始抽真空，按設備上的開始鍵，試驗開始。

    (4) 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是有泄漏情況，活塞是否脫離。